Repensez le séquençage d’ARN afin de dévoiler les détails insaisissables de la transcriptomique

Obtenez des résultats uniques de l’expression génique et optimisez votre séquençage d’ARN

L’ARN ribosomique (ARNr) particulièrement abondant a-t-il une incidence sur la sensibilité de votre recherche sur l’expression génique et la transcriptomique, entraînant des résultats pour rien et une augmentation des coûts de séquençage d’ARN ? 

Profitez de l’élimination efficace en une étape de > 95 % de l’ARNr indésirable grâce à la technologie QIAseq FastSelect. Que vous utilisiez des échantillons d’ARN de mammifères, de plantes, de levures ou de bactéries, des échantillons d’ARN FFPE de haute qualité ou dégradés, QIAseq FastSelect peut transformer votre séquençage d’ARN, et surpasser Ribo-Zero, RiboErase et RiboMinus.

Déchiffrez les détails de la transcriptomique grâce à la préparation d’une banque de séquençage d’ARN brin spécifique de haute qualité

Vous voulez optimiser les résultats exploitables du séquençage d’ARN, réaliser une détection sensible de transcriptions peu abondantes et économiser 44 % de votre temps grâce à la préparation d’une banque ?

Regroupez l’efficacité de la technologie d’extraction d’ARNr QIAseq FastSelect et la spécificité de brin des QIAseq Stranded RNA Library Kits. Démarrez votre procédure de séquençage d’ARN avec QIAseq FastSelect pour une extraction en une étape de > 95 % de l’ARNr ou de l’ARNm de la globine en seulement 14 minutes. Puis passez à la préparation d’une banque de séquençage d’ARN brin spécifique de haute qualité compatible Illumina à l’aide des QIAseq Stranded RNA Library Kits, qui fonctionnent sans actinomycine D ni digestion dUTP. Analysez facilement les données de séquençage d’ARN brin spécifique grâce au RNA-seq Analysis Portal – une solution d’analyse des données intuitive, basée sur le web, créée pour les biologistes et désormais intégrée aux QIAseq Stranded RNA Library Kits.

Débit élevé, séquençage à faibles quantités d’ARN 3’ et séquençage d’ARN du transcriptome entier

Les quantités limitées d’ARN limitent votre capacité à optimiser les informations obtenues sur l’expression génique ? De nombreux flux de travail de séquençage de l’ARN n’offrent que de faibles débits et nécessitent des quantités d’échantillons élevées. La contamination par l’ARNr peut faire perdre du temps et des ressources et, au final, affecter votre capacité à profiter de résultats sur cible. Le nouveau kit QIAseq UPXome RNA Library Kit peut vous aider à surmonter ces obstacles. Découvrez comment ce kit de préparation de banque polyvalent peut être utilisé pour l’ARN-seq 3’ et l’ARN-seq du transcriptome entier avec des échantillons d’ARN fragmentés et en faibles quantités de départ. Augmentez sans effort le débit tout en réduisant les déchets de > 90 % avec la mise en commun ultra-plex de l’ADNc.

Déchiffrer le rôle des micro-ARN dans la recherche sur les maladies à l’aide de la technologie de séquençage à haut débit des micro-ARN

Le profilage des micro-ARN peut fournir des informations intéressantes sur une multitude de maladies. Mais si vous travaillez avec des échantillons de liquides organiques, les faibles quantités d’ARN et les taux d’inhibiteurs élevés sont des problèmes courants. Éliminez les défis associés aux variations des échantillons et explorez l’expression différentielle des miRNA avec une solution de séquençage des micro-ARN sans gel’  compatible avec une quantité d’ARN total de départ de seulement 1 ng. Augmentez le nombre d’échantillons de votre analyse, réduisez vos coûts de séquençage et augmentez votre confiance dans vos données de séquençage en utilisant le QIAseq miRNA 96 Index Kit UDI A–H (768) qui contient 768 indices doubles uniques (UDI) compatibles avec l’Illumina NovaSeq et d’autres instruments NGS qui utilisent des cuves à circulation à motifs. Analysez facilement les données du séquençage des miRNA et obtenez de nouvelles informations sur les maladies à l’aide du portail RNA-seq Analysis Portal – intégré, une solution intuitive d’analyse de données sur Internet créée pour les biologistes et désormais incluse avec les kits QIAseq miRNA Library Kits.

Relever les défis du séquençage d’ARN en cas de faibles quantités de départ

La préparation de la banque d’ARN en cas de faibles quantités de départ peut être extrêmement problématique. Chaque étape du flux de travail peut entraîner une perte d’ARN supplémentaire. Il n’est souvent pas possible d’analyser simultanément plus de 384 échantillons ou d’atteindre le volume de préparation de banques NGS requis pour effectuer un criblage de petites molécules ou CRISPR. Nous pouvons vous aider à relever ces défis avec facilité. Découvrez comment le nouveau kit QIAseq UPXome RNA Library Kit vous permet de personnaliser votre flux de travail en fonction du nombre d’échantillons, des budgets de lecture et de la plateforme de séquençage. Vous êtes intéressé par le séquençage d’ARN 3’ ou le séquençage d’ARN du transcriptome entier ? Vous pouvez faire les deux avec ce kit polyvalent.

Optimisez les informations obtenues sur le transcriptome à partir de cellules individuelles et de quantités minimales d’ARN

Des cellules individuelles ou des échantillons d’ARN limités ne signifient pas nécessairement de n’avoir qu’une vision limitée du transcriptome. Découvrez comment notre kit de banque d’ARN unicellulaire fournit des banques de haute complexité prêtes pour le séquençage NGS à partir de cellules isolées en seulement 5 heures 30. Les composants optimisés et le protocole sans PCR éliminent les problèmes de biais.

Obtenez des informations des fusions d’ARN, de l’expression génique et des SNV avec un seul dosage

Vous pouvez avoir un aperçu global des biomarqueurs importants en combinant la détection de fusions d’ARN, le profilage de l’expression génique et l’analyse des SNV en un même dosage à l’aide des QIAseq RNA Fusion XP Panels. Obtenez une meilleure sensibilité et réduisez les faux positifs grâce à une procédure simplifiée avec faible quantité de départ. Vous pouvez même concevoir des panels personnalisés pour cibler des régions d’intérêt à l’aide de l’outil de création personnalisée facile à utiliser.

Prenez la voie du séquençage d’ARN digital pour l’analyse de l’expression génique et de la fusion

Si vous surveillez les changements d’expression génique ou cherchez à identifier des gènes de fusion et des variants à l’aide de la séquence ARN ciblée, les problèmes au cours de la construction d’une banque et de l’analyse par NGS donnent des résultats médiocres. Le biais de la PCR et les artefacts du séquençage peuvent compromettre la sensibilité de vos données. Nos panels QIAseq pour les applications de séquençage d’ARN utilisent des technologies d’extension d’amorce unique (SPE) et d’identifiant moléculaire unique (UMI) pour une précision et une couverture accrues, vous pouvez ainsi dépasser les limites classiques du séquençage d’ARN et réduire le biais. Grâce à un pipeline d’analyse de données intégré, il n’a jamais été aussi facile d’exploiter les informations issues des données de séquençage d’ARN.

Franchissez les obstacles de l’analyse des données de séquençage d’ARN

Vous avez du mal à vous y retrouver dans vos données de séquençage d’ARN (RNA-seq) ? Nous avons la solution ! Les kits QIAseq RNA Library and FastSelect Kits permettent désormais d’accéder au portail RNA-seq Analysis Portal – une solution intuitive sur Internet créée pour les biologistes dans le but de simplifier l’analyse des données. Entièrement intégré à GeneGlobe, le RNA-seq Analysis Portal vous permet de passer facilement de la génération de données de séquençage d’ARN à l’obtention de résultats de l’expression génique.

Rencontrez les bénéficiaires de la subvention QIAGEN RNA-seq 2021

En 2021, nous avons invité des chercheurs à étudier le potentiel du séquençage de l’ARN dans le cadre de leurs recherches en nous adressant une demande de subvention QIAGEN RNA-seq. Nous avons reçu le nombre incroyable de 2400 candidatures et sommes heureux de révéler les noms des bénéficiaires de la subvention.