Clonage et technologie de l’ADN recombinant

Les enzymes sont essentielles pour le clonage et la technologie de l’ADN recombinant, permettant aux chercheurs de manipuler les séquences d’ADN et de créer des molécules d’ADN recombinant pour différentes applications. Les enzymes de restriction reconnaissent des séquences d’ADN spécifiques et coupent l’ADN au niveau desdits sites ou à proximité de ceux-ci, générant des fragments d’ADN avec des extrémités collantes et franches qui peuvent être ligaturées en vecteur plasmidique. Les ADN ligases rejoignent les fragments aux extrémités collantes et franches. Les polymérases amplifient les fragments d’ADN par PCR, et les Taq polymérases sont couramment utilisées pour leur stabilité à des températures élevées. La transcriptase inverse génère de l’ADNc à partir des modèles d’ARN. 

Ces enzymes jouent un rôle crucial dans le clonage des gènes, l’expression des protéines, l’édition génique et dans de nombreux autres domaines de recherche en biologie moléculaire. Parcourez l’ensemble de notre catalogue et sélectionnez l’enzyme la plus adaptée à votre expérience.