QIAamp MinElute Media Kit

Pour la purification d’ADN à partir d’un milieu liquide

✓ Traitement automatique des commandes en ligne 24 h/24 7 j/7

✓ Assistance technique et produits pertinente et professionnelle

✓ Commande (ou réapprovisionnement) rapide et fiable

QIAamp MinElute Media Kit

Cat. No. / ID: 57414

Pour 50 minipréparations : 50 colonnes QIAamp MinElute, QIAGEN Proteinase K, ARN vecteur, tampons, Extension Tubes (3 ml), Collection Tubes (1.5 ml)

36 500 JPY

Le QIAamp MinElute Media Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

✓ Traitement automatique des commandes en ligne 24 h/24 7 j/7

✓ Assistance technique et produits pertinente et professionnelle

✓ Commande (ou réapprovisionnement) rapide et fiable

Caractéristiques

Purification à partir de divers milieux de transport liquides
Procédure sous vide rapide pour une manipulation pratique et facile
Volumes d’élution flexibles de 20 à 150 µl
ADN de haute qualité avec élimination performante des alcools/contaminants

Détails produit

Le QIAamp MinElute Media Kit permet une procédure sous vide pratique pour la purification des acides nucléiques à partir de milieux liquides de type milieux de transport pour écouvillons cervicaux. Les colonnes QIAamp MinElute sont rapidement traitées sur les QIAvac 24 Plus Vacuum Manifolds. La purification de l’ADN avec le QIAamp MinElute Media Kit peut être automatisée sur le QIAcube Connect.

Performances

Le QIAamp MinElute Media Kit permet de traiter en moins de 90 minutes des échantillons en milieux liquides de transport et de conservation de 250 µl. Les colonnes QIAamp MinElute sont traitées par lots de 24 échantillons sur les QIAvac 24 ou QIAvac 24 Plus Vacuum Manifolds. L’ADN est élué dans 20 à 150 µl.

Principe

Le QIAamp MinElute Media Kit exploite une technologie bien connue de purification des acides nucléiques. Il associe les propriétés de liaison sélective d’une membrane à base de silice à des volumes d’élution allant de 20 à 150 µl. Ce kit peut être utilisé avec des milieux liquides contenant des acides nucléiques, comme les milieux de transport pour écouvillons cervicaux (p. ex. solution PreservCyt ou SurePath). Les acides nucléiques sont élués dans du Buffer AVE, avant d’être conservés ou utilisés dans des réactions d’amplification. Les acides nucléiques purifiés ne contiennent ni protéines, ni nucléases, ni aucune autre impureté.

Procédure

La procédure QIAamp MinElute Media comprend 4 étapes (lyse, liaison, lavage, élution), réalisées à l’aide des colonnes QIAamp MinElute sur les QIAvac 24 Plus Vacuum Manifolds. Cette procédure est conçue pour éviter une contamination croisée détectable entre échantillons et permettre une manipulation sans danger des échantillons potentiellement infectieux. La procédure simple QIAamp MinElute, qui est tout à fait adaptée au traitement simultané de plusieurs échantillons, donne un acide nucléique pur à partir de 24 échantillons en moins de 90 minutes.

Applications

Le QIAamp MinElute Media Kit peut être utilisé pour l’isolement d’ADN à partir de milieux liquides de type milieux de transport pour écouvillons cervicaux. Vous pouvez utiliser ce kit pour la purification d’acides nucléiques cellulaires, bactériens et viraux à partir de sources diverses, notamment :

Milieux liquides de cytologie contenant de l’alcool (p. ex. PreservCyt et SurePath)
Milieux de transport liquides contenant un tampon phosphate (p. ex. M4RT)

Specifications

Features	Specifications
Applications	PCR, real-time PCR
Format	Colonnes MinElute
Time per run or per prep	< 90 minutes (24 échantillons)
Sample amount	250 µl
Elution volume	20 – 150 µl
Technology	Technologie à base de silice
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	ADN et ARN viral, ADN et ARN bactérien, ADN et ARN cellulaire
Yield	Variable
Main sample type	Milieu liquide
Processing	Manuel (vide)

Ressources

FAQ

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ ID - 3560

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728