MinElute 96 UF PCR Purification Kit

Pour la purification par ultrafiltration à haut débit de produits de PCR allant jusqu’à 15 μg (≥ 100 pb)

S_1367_DNA_LE0596
MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4)

Cat. No. / ID:  28051

4 MinElute 96 UF PCR Purification Plates
321,00 €
Connexion Pour ouvrir votre compte.
Pieces
4
24
Le MinElute 96 UF PCR Purification Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

Caractéristiques

  • Très faibles volumes d’élution
  • Procédure rapide et manipulation facile
  • Récupérations importantes et reproductibles

Détails produit

Le MinElute 96 UF PCR Purification Kit contient des plaques à 96 puits permettant la purification par ultrafiltration à haut débit de produits de PCR ≥ 100 pb. Les plaques sont conçues pour permettre l’élution dans de très faibles volumes (de l’ordre de 20 μl), ce qui donne des rendements élevés d’ADN hautement concentré. La procédure peut être automatisée sur le système universel BioRobot. Les fragments d’ADN purifiés avec le système MinElute peuvent s’utiliser directement dans diverses applications, y compris le séquençage, l’analyse de puce à ADN, la ligature et la transformation, la digestion par enzymes de restriction, le marquage, la micro-injection, la PCR et la transcription in vitro. Le MinElute 96 UF PCR Purification Kit implique d’utiliser le QIAvac Multiwell Vacuum Manifold (n° de réf. 9014579).

Ce produit doit être utilisé avec le QIAvac Multiwell.

Performances

Le MinElute 96 UF PCR Purification Kit permet une purification par PCR à haut débit dans des plaques à 96 puits. Le traitement entièrement automatisé est réalisé pour 1 à 8 × 96 échantillons sur le système universel BioRobot ou pour 1 × 96 échantillons sur le QIAvac Multiwell Manifold (n° de réf. 9014579, qui nécessite une rampe à vide adaptée, p. ex. le QIAvac Multiwell Manifold, agitateur de plaques recommandé). La procédure permet de purifier un ADN ≥ 100 pb avec une récupération de 80 à 95 %. Les produits de PCR purifiés sont élués directement à partir de la surface de la membrane dans de faibles volumes (de l’ordre de 20 µl dans la procédure manuelle ou 30 µl sur les BioRobot Workstations), donnant ainsi des éluats hautement concentrés (voir l’illustration «  Éluats d’ADN hautement concentrés ») qui peuvent être utilisés directement dans de nombreuses applications en aval. Il est possible de traiter des volumes d’échantillons de PCR jusqu’à 150 µl avec une procédure manuelle ou entièrement automatisée.

Voir les illustrations

Principe

Le QIAGEN MinElute 96 UF PCR Purification Kit présente à la fois l’avantage de la technologie à plusieurs puits et les propriétés de séparation d’une membrane d’ultrafiltration de conception unique. Les plaques permettent de récupérer rapidement et efficacement des fragments d’ADN double brin ≥ 100 pb et d’éliminer les amorces (< 20 mères), les nucléotides non incorporés et les sels.

Procédure

Les MinElute 96 UF PCR Purification Kits proposent la technologie d’ultrafiltration avec purification sous vide sur les rampes à vide QIAvac (voir le schéma «  Procédure MinElute 96 UF PCR Purification »). Les produits de PCR sont chargés dans les puits des plaques d’ultrafiltration puis un vide est appliqué. Alors que les fines molécules comme les amorces, les sels et les nucléotides non incorporés traversent la membrane, les produits de PCR ≥ 100 pb sont retenus dessus. Pour l’élution, vous pouvez utiliser de l’eau, du diméthyl sulfoxide (DMSO) ou des tampons de type citrate de sodium salin (SSC). La procédure MinElute 96 UF PCR Purification peut aussi être automatisée sur le système universel BioRobot.

Voir les illustrations

Applications

Les fragments d’ADN purifiés à l’aide du système MinElute 96 UF peuvent s’utiliser directement dans de nombreuses applications, notamment :

  • Séquençage
  • Analyse de puce à ADN
  • Ligature et transformation
  • Digestion par enzymes de restriction
  • Marquage

Données et illustrations utiles

Specifications

FeaturesSpecifications
Binding capacity< 150 µl
Recovery: oligonucleotides dsDNARécupération : oligonucléotides, ADNdb
Elution volume20 – 30 µl
FormatPlaque de 96 puits
Fragment size> 100 pb
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteinsÉlimination < 20 mères
TechnologyUltrafiltration
Sample type: applicationsADN, oligonucléotides : réactions de PCR
ProcessingManuel/Automatisé

Ressources

Kit Handbooks (1)
For efficient, high-throughput purification of PCR products
Quick-Start Protocols (1)
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Genome-wide analysis of DNA copy number changes and LOH in CLL using high-density SNP arrays.
Pfeifer D; Pantic M; Skatulla I; Rawluk J; Kreutz C; Martens UM; Fisch P; Timmer J; Veelken H;
Blood; 2006; 109 (3):1202-10 2006 Oct 19 PMID:17053054
Genomic and functional profiling of duplicated chromosome 15 cell lines reveal regulatory alterations in UBE3A-associated ubiquitin-proteasome pathway processes.
Baron CA; Tepper CG; Liu SY; Davis RR; Wang NJ; Schanen NC; Gregg JP;
Hum Mol Genet; 2006; 15 (6):853-69 2006 Jan 30 PMID:16446308
Multilocus sequence typing of Staphylococcus aureus isolated from high-somatic-cell-count cows and the environment of an organic dairy farm in the United Kingdom.
Smith EM; Green LE; Medley GF; Bird HE; Dowson CG;
J Clin Microbiol; 2005; 43 (9):4731-6 2005 Sep PMID:16145134
Multilocus sequence typing of intercontinental bovine Staphylococcus aureus isolates.
Smith EM; Green LE; Medley GF; Bird HE; Fox LK; Schukken YH; Kruze JV; Bradley AJ; Zadoks RN; Dowson CG;
J Clin Microbiol; 2005; 43 (9):4737-43 2005 Sep PMID:16145135
Pooled association genome scanning: validation and use to identify addiction vulnerability loci in two samples.
Liu QR; Drgon T; Walther D; Johnson C; Poleskaya O; Hess J; Uhl GR;
Proc Natl Acad Sci U S A; 2005; 102 (33):11864-9 2005 Aug 9 PMID:16091475

FAQ

Can MinElute 96 UF PCR be used to purify PCR samples which contain mineral oil?
We do not recommend the use of samples containing mineral oil since mineral oil will not be removed during the purification procedure.
FAQ ID -360
Can I use a partial MinElute 96 UF plate?

Yes, you may use part of the MinElute 96 UF Plate, and use the rest of the plate later. In contrast to silica membrane based plates, the unused part of the UF plate does not need to be taped off. We do not recommend to re-use MinElute 96 UF Plates more than 2-4 times.

 

FAQ ID -355
Do you have a protocol for concentration of RNA in 96-well plates?

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Concentration of RNA in 96-well plates using the MinElute 96 UF PCR Purification Kit' (RN03).

 

FAQ ID -1546