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QIAamp Media MDx Kit (12)
Cat. No. / ID: 965752
Pour 12 × 96 préparations : 12 plaques de 96 puits QIAamp, tampons, protéinase K, S-Blocks, bacs à usage unique, portoirs avec Elution Microtubes CL (0,4 ml), ARN vecteur, liquide Top Elute, bouchons, tampon adhésif
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Le QIAamp Media MDx Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.
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Caractéristiques
- Purification à partir de divers milieux de transport liquides
- Procédure entièrement automatisée sans centrifugation
- Purification d’ADN viral et d’autres types
- ADN haute qualité avec élimination efficace des contaminants
Détails produit
Le QIAamp Media MDx Kit permet une procédure entièrement automatisée de purification d’ADN à partir de milieux liquides comme les milieux de transport des écouvillons cervicaux. Le processus entièrement automatisé sur la station de travail BioRobot MDx, y compris la lecture des codes-barres, la vérification du chargement et la documentation du processus complet, nécessite seulement 225 minutes pour 96 échantillons, sans temps de manipulation.
Performances
Les acides nucléiques purifiés ne contiennent ni protéines, ni nucléases, ni aucune autre impureté. Des rendements hautement reproductibles permettent des résultats de précision dans les dosages en aval (voir l’illustration « Rendements hautement reproductibles »). Les acides nucléiques de haute qualité sont prêts à être utilisés dans les dosages en aval, de type PCR en temps réel (voir l’illustration « Rendements linéaires d’acides nucléiques de haute qualité »).
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Principe
Le QIAamp Media MDx Kit fait appel à la technologie éprouvée de purification d’acides nucléiques à partir de milieux liquides. Ce kit associe les propriétés de liaison sélective de la membrane à base de silice à un format haut débit de 96 puits, pour le traitement simultané et entièrement automatisé de 96 échantillons de 265 µl sur le BioRobot MDx.
Procédure
Les milieux de transport liquides peuvent réticuler les cellules et former des agrégats cellulaires difficiles à lyser. Les tampons optimisés du QIAamp Media MDx Kit lysent efficacement ces échantillons, stabilisent les acides nucléiques et améliorent l’adsorption sélective des acides nucléiques à la membrane QIAamp (voir le schéma « Protocole »). De l’alcool est ajouté puis les lysats sont chargés sur la plaque de 96 puits QIAamp. Des tampons de lavage sont utilisés pour éliminer les impuretés, notamment les alcools et le phosphate, puis un ADN pur, prêt à l’emploi, est élué dans un tampon à faible salinité. Une technologie de vide contrôlé par ordinateur, en attente de brevet, assure l’élimination efficace des contaminants volatils dans les milieux de cytologie liquides, de type alcools.
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Applications
Le QIAamp Media MDx Kit peut s’utiliser pour la purification d’acides nucléiques cellulaires, bactériens et viraux à partir de sources diverses, notamment :
- Milieux de cytologie liquides contenant de l’alcool (p. ex. PreservCyt et SurePath)
- Milieux de transport liquides contenant un tampon phosphate salin (p. ex. M4RT)
- Urine
- Gouttes de sang séché, cartes d’analyse de sang et écouvillons
Données et illustrations utiles
Protocole QIAamp Media MDx.
Protocole QIAamp Media MDx.
Specifications
| Features | Specifications |
|---|---|
| Applications | PCR, PCR en temps réel |
| Elution volume | 120 µl |
| Main sample type | Milieu liquide |
| Processing | Automatisation |
| Technology | Technologie à base de silice |
| Time per run or per prep | 200 minutes (96 échantillons) |
| Sample amount | 265 µl |
| Format | Plaque de 96 puits |
| Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein | ADN et ARN viral, ADN et ARN bactérien, ADN et ARN cellulaire |
| For automated processing | Station de travail BioRobot MDx |
| Yield | Variable |
Ressources
Kit Handbooks (1)
Safety Data Sheets (1)
Certificates of Analysis (1)
FAQ
What is the difference between QIAGEN Protease and QIAGEN Proteinase K provided in various QIAamp Kits?
What can be used as an alternative to the A260 measurement for quantification of small amounts of RNA and DNA?