Séquençage à haut débit

NGS et analyse : tout dans un seul kit

Panels de NGS ciblé et outils optimisés d’analyse et d’interprétation

Le NGS peut être exigeant, surmontez les obstacles à l’aide de notre solution en kit unique. Nous avons réuni la précision de nos QIAseq DNA Panels à des outils intuitifs de bio-informatique en une solution unique afin que vous puissiez détecter les variants peu fréquents et analyser vos données de NGS en toute confiance. Les QIAseq DNA Panels comprennent à présent des licences d’abonnement pour CLC Genomics Workbench et QIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret pour le logiciel QIAseq, ainsi vous pouvez passer plus rapidement et facilement de la génération de données à l’extraction d’informations. Cliquez ici pour en savoir plus.

« Les informations génomiques étendues accélèrent les progrès scientifiques. Le stockage, l’analyse et la gestion de ces données devient un vrai défi pour les chercheurs. »

Eric Lander, président et directeur du Broad Institute¹

Des solutions supérieures pour chaque étape de la procédure

Essayez notre solution intégrée

Contactez-nous pour découvrir comment notre solution intégrée peut vous aider à faire évoluer vos travaux de recherche.

QIAseq DNA Panels disponibles

Panels sur les cancers somatiques	Panels sur les cancers héréditaires	Panels sur les maladies héréditaires
Sarcomes myéloïdes Cancer du poumon Tumeur solide Cancer généralisé Charge mutationnelle tumorale	Cancer du sein Cancer colorectal BRCA1 et BRCA2 BRCA1 et BRCA2 Plus	Pharmacogénomique Mitochondries Maladie héritée

Apprenez-en plus sur les QIAseq DNA Panels.

QIAseq DNA Custom Panels

Créez vos propres QIAseq DNA Custom Panels, que vous pouvez adapter pour cibler les régions exoniques des gènes, les points chauds ou les SNP, ainsi que les régions introniques et les promoteurs. Utilisez l’outil gratuit en ligne QIAseq Targeted DNA Custom Panel Builder pour sélectionner dans RefSeq les régions génomiques que vous voulez cibler, ou téléchargez votre propre liste de cibles personnalisée. Accédez à cet outil et trouvez d’autres solutions moléculaires pertinentes dans le GeneGlobe Design and Analysis Hub.

QIAseq Targeted DNA Extended Panels

En plus des panels personnalisés QIAseq, vous pouvez aussi créer des QIAseq Targeted DNA Extended Panels, qui vous permettent d’élargir le contenu de n’importe lequel des panels de référence en ajoutant jusqu’à 100 nouvelles amorces.

Les connaissances font la différence

Les QIAseq DNA Panel Kits ne se contentent pas d’offrir une couverture de séquençage supérieure et une procédure plus rapide, ils apportent également les outils qu’il vous faut pour acquérir des connaissances d’après les résultats, grâce à la plate-forme QCI-Interpret du logiciel QIAseq. Au service de plus de 1 000 laboratoires et professionnels à travers le monde, la plate-forme QCI basée sur le cloud offre toutes les fonctionnalités requises pour transformer des données de NGS complexes en informations utiles, affichées dans un rapport facile à comprendre.

Faites de nouvelles découvertes plus rapidement
Accédez à des informations exhaustives sur les variants
Utilisez des procédures sur mesure pour de multiples applications

Consultez un exemple de rapport ici.

Témoignages

Découvrez ce que pensent nos clients de nos QIAseq DNA Panels et de nos solutions de bio-informatique pour l’analyse et l’interprétation des données de NGS.

Interprétation rapide et facile des données de séquençage.

Anna Stittrich, investigatrice principale, Charité Universitätsmedizin Berlin

QCI-I permet de gagner beaucoup de temps, surtout pour les panels dépourvus de variants pathogènes communs.

Dr Ansreas Rump, institut de génétique clinique de l’université technique de Dresde

Le logiciel CLC Genomics est facile à prendre en main et à utiliser. Pas besoin de connaissances poussées du langage informatique pour pouvoir analyser les données de NGS.

Investigateur principal, gouvernement fédéral

« Les chercheurs qui doivent analyser simultanément un très grand nombre d’échantillons avaient besoin d’une stratégie qui apporte à la fois le débit élevé et la rentabilité. Nous analysons 800 échantillons par semaine en lot et les analysons sur 38 gènes, le tout avec les panels QIAseq. »

Dr Fergus Couch, Mayo Clinic

Regarder la vidéo

¹ Eric Lander, président et directeur du Broad Institute (24 juin 2015) Les chercheurs doivent utiliser le cloud de Google comme aide pour l’analyse du génome. [Communiqué de presse] Source : https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.html

Les produits mentionnés ici sont destinés à des applications de biologie moléculaire. Ces produits ne sont pas conçus pour le diagnostic, la prévention ou le traitement de maladies.

Toutes les photos ont été prises avant le COVID-19