artus HI Virus-1 RT-PCR Kits CE

pour la détection quantitative de l’ARN spécifique du VIH-1 en PCR en temps réel

Products

artus HI Virus-1 RT-PCR Kits CE sont destinés au diagnostic in vitro en Europe.
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artus HI Virus-1 QS-RGQ Kit (24) CE

Cat. No. / ID:   4513363

For 24 reactions on the QIAsymphony RGQ: 2 Masters, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
1 430,00 CHF
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artus HI Virus-1 QS-RGQ Kit (72) CE

Cat. No. / ID:   4513366

For 72 reactions on the QIAsymphony RGQ: 2 Masters, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
4 183,00 CHF
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artus HI Virus-1 RG RT-PCR Kit (24) CE

Cat. No. / ID:   4513263

For 24 reactions on Rotor-Gene Q instruments: 2 Masters, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)
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artus HI Virus-1 RG RT-PCR Kit (96) CE

Cat. No. / ID:   4513265

For 96 reactions on Rotor-Gene Q instruments: 2 Masters, 4 Quantitation Standards, Internal Control, Water (PCR grade)

Caractéristiques

  • Procédure de travail complète conforme au marquage CE-IVD, de l’échantillon à la détection
  • Fiabilité élevée grâce au contrôle interne
  • Détection très sensible dès 76,4 UI/ml
  • Détection spécifique des génotypes A à H du VIH-1
  • Quantification précise de la charge virale dans un très grand intervalle de linéarité

Détails produit

Les kits artus HI Virus-1 RG RT-PCR et artus HI Virus-1 QS-RGQ sont des kits de détection moléculaire prêts à l’emploi destinés à la RT-PCR en temps réel sur les instruments Rotor-Gene Q. Les kits incluent tous les réactifs nécessaires, optimisés pour une détection et une quantification fiables de l’ARN du VIH-1 dans le cadre d’un diagnostic in vitro. Le kit artus HI Virus-1 RG RT-PCR utilise des techniques de préparation manuelle des échantillons et des tests. Le kit artus HI Virus-1 QS-RGQ est intégré au système QIAsymphony RGQ, système complet automatisé, de l’échantillon à la détection de pathogènes, et ne doit pas être utilisé dans le cadre d’une préparation manuelle de tests.

Performances

Afin de garantir une sensibilité maximale, les kits artus HI Virus-1 ont été optimisés de manière à détecter l’ARN du VIH-1 en faible quantité. La sensibilité analytique du kit artus HI Virus-1 QS-RGQ est de 76,4 UI/ml compte tenu de la purification et de la préparation de la PCR réalisées sur le système QIAsymphony RGQ (voir figure « Détection très sensible de l’ARN du VIH-1 »). (1 UI/ml correspond à 0,45 copie/ml pour la détection de l’ARN du VIH-1 sur l’instrument Rotor-Gene Q. Le facteur de conversion est une approximation basée sur un facteur moyen sur toute la gamme dynamique du test.)

Pour une spécificité maximale, la validation des kits artus HI Virus-1 a été effectuée au moyen de différents isolats de VIH-1, comprenant les sous-types A à H du groupe M et les pathogènes correspondants.

Caractéristiques de performances des kits artus HI Virus-1
Kit artus HI Virus-1 RG RT-PCRartus HI Virus-1 QS-RGQ
Type d’échantillon validé Plasma EDTA humainPlasma EDTA humain
Sensibilité analytique 66,9 UI/ml76,4 UI/ml (plasma, correspondant à 34,4 copies/ml)
 Intervalle de linéarité 120 à > 1 x 108 UI/ml 1 x 102 à 1 x 108 UI/ml (correspondant à 4,5 x 101 à 4,5 x 107 copies/ml)
 Spécificité VIH-1, incluant les sous-types A à H du groupe M VIH-1, incluant les sous-types A à H du groupe M

Principe

Les kits artus HI Virus-1 RG RT-PCR et artus HI Virus-1 QS-RGQ se fondent sur l’amplification et la détection simultanées d’une région spécifique du génome du VIH-1 en RT-PCR en temps réel. Les kits permettent des niveaux élevés de spécificité, de sensibilité (voir figure « Détection très sensible de l’ARN du VIH-1 ») et de reproductibilité dans un grand intervalle de linéarité.<br>Chacun des kits artus HI Virus-1 inclut 4 standards de quantification du VIH-1 (voir figure « Quantification fiable de la charge de VIH-1 »). Le recours à des standards permet une quantification précise de la charge virale. Par ailleurs, les kits incluent un second système d’amplification hétérologue destiné à l’identification de toute inhibition possible de la PCR. Cette détection s’effectue par le biais d’un contrôle interne dans un canal de fluorescence distinct de celui de la PCR analytique. La limite de détection de la PCR analytique du VIH-1 n’est pas réduite.

Spécifications des kits artus HI Virus-1
Kitartus HI Virus-1 RG RT-PCR et artus HI Virus-1 QS-RGQ
Type d’échantillon validéPlasma EDTA humain
AmpliconRégion de 93 nucléotides du 5' LTR

Procédure

Les kits artus HI Virus-1 RT-PCR incluent tous les réactifs nécessaires, optimisés pour une détection et une quantification fiables de l’ARN du VIH-1. Il suffit d’ajouter de l’ARN matrice au master mix PCR prêt à l’emploi et de lancer la réaction sur le thermocycleur en temps réel approprié à l’aide du programme de cycle optimisé décrit dans le manuel du kit.

Système complet automatisé, de l’échantillon à la détection du VIH-1

La chaîne complète QIAsymphony RGQ pour la détection du VIH-1 se compose du module QIAsymphony SP pour la préparation des échantillons, du module QIAsymphony AS pour la préparation des réactions d’amplification, et du kit artus HI Virus-1 QS-RGQ pour la détection sur l’instrument Rotor-Gene Q. Ce système intégré permet la détection fiable des agents pathogènes par l’intermédiaire d’une procédure de travail complète certifiée CE-IVD (voir figure « Système QIAsymphony RGQ intégré pour la détection du VIH-1 »).

Recommandations pour la purification manuelle de l’ARN viral

Le kit artus HI Virus-1 RG RT-PCR est validé pour une utilisation avec de l’ARN viral purifié de plasma humain à l’aide du kit QIAamp DSP Virus certifié CE.

Applications

Le kit artus HI Virus-1 RG RT-PCR permet une détection et une quantification rapides et sensibles de l’ARN du VIH-1 purifié dans le plasma humain à l’aide du kit QIAamp DSP Virus.

Le kit artus HI Virus-1 QS-RGQ est conçu pour une utilisation avec le système QIAsymphony RGQ et permet une procédure de travail complète conforme au marquage CE-IVD de l’échantillon à la détection et la quantification de l’ARN du VIH-1.

Données et illustrations utiles

Specifications

FeaturesSpecifications
Quantitative/qualitativeQuantitative
What detectedHuman Immunodeficiency Virus type 1 RNA
RUO/CE/ASRCE
Sample typeEDTA plasma
Recommended sample prepQIAamp DSP Virus Kit
Thermal cyclerRotor-Gene 6000

Ressources

Additional Resources (1)
Protocol Files (1)
For use with QIAsymphony SP/AS instruments (software version 4.0)
Safety Data Sheets (1)
Instrument Technical Documents (1)
Information document for software version 4.0
Certificates of Analysis (1)

FAQ

Are artus® kits legally authorized?

Since May 2002 artus has produced and inspected its products in accordance with the European guidelines (directives, standards) for in vitro diagnostics (directive 98/79/EG IVD).

Thus, they are allowed to carry the CE-label (directive 93/42/EWG MPG). A prerequisite for this is the maintenance of a certified quality management system according to DIN EN ISO 9001 as well as a running quality and conformation control for each lot produced.

FAQ ID -1372