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Généralités
Qu’est-ce qu’une biopsie liquide ?
Il s’agit d’une procédure rapide et non invasive qui permet d’éviter la biopsie chirurgicale. Elle permet de découvrir des biomarqueurs de maladies telles que le cancer dans des liquides organiques comme le sang et l’urine, cela favorise une meilleure détection et une meilleure prise en charge des maladies. Nous proposons une gamme complète de solutions dans le domaine de la biopsie liquide, couvrant les analytes les plus importants : cellules tumorales circulantes, exosomes et acides nucléiques libres circulants.
Quels sont les avantages et inconvénients de la biopsie liquide ?
Les biopsies liquides peuvent se révéler utiles lorsqu’un échantillon tissulaire est insuffisant ou difficile à atteindre et si une surveillance régulière est nécessaire. Les principaux défis sont la détection d’une petite quantité d’analytes dans un fond important et le manque de standardisation. Pour relever ces défis et répondre à l’évolution de vos besoins, nous avons conçu une gamme complète de solutions de biopsie liquide.
Nous vous proposons :
- La technologie PAXgene pour le prélèvement et la stabilisation fiables de l’échantillon
- Des kits de préparation des échantillons optimisés pour isoler l’ADNlc, l’ARNlc, les exosomes et les CTC à partir de divers liquides organiques
- Des solutions QIAseq pour l’analyse par séquençage à haut débit
- Des biopuces et panels préconçus ou personnalisés pour l’analyse par PCR
- La solution Genomics Workbench pour l’analyse précise des données
Recherche
Quelles solutions proposez-vous pour standardiser le traitement des échantillons ?
Nous proposons des solutions spécifiques pour le prélèvement, la stabilisation et l’isolement des exosomes, de l’ADNlc et de l’ARNlc ou des CTC, capables de réduire le bruit de fond et de stabiliser les signaux d’intérêt. Nos technologies PAXgene, RNeasy et DNeasy assurent une excellente qualité d’échantillon pour les applications sensibles en aval telles que la qPCR et le séquençage à haut débit. Vous profitez ainsi de résultats pertinents et d’informations exploitables concrètement.
Comment obtenir des résultats intéressants pour la recherche sur le cancer ?
Il vous faut des systèmes de test capables d’identifier et mesurer des biomarqueurs d’intérêt propres à un type de cancer. Le recours à des solutions optimisées par LNA et des systèmes de contrôle dédiés dans votre recherche offre une sensibilité et une spécificité supérieures avec plus de répétabilité et de reproductibilité en qPCR et en NGS. Vous obtenez ainsi des résultats pertinents et des informations concrètes qui se combinent, de la préparation des échantillons à la sélection en passant par la validation et l’analyse fonctionnelle, pour faciliter et accélérer la découverte des biomarqueurs.
Puis-je isoler plus d’un analyte à partir d’un même échantillon de plasma ?
Le QIAamp ccfDNA/RNA Kit permet le co-isolement de l’ADNlc et de l’ARNlc à partir d’un même échantillon de plasma, avec un rendement et une qualité remarquables pour les deux analytes dans le même éluat. Cela vous permet d’analyser les mutations de l’ADN et de l’ARN dans un même échantillon de biopsie liquide. Cela peut aussi accroître la sensibilité de détection afin de découvrir des mutations tumorales peu fréquentes.