therascreen KRAS RGQ PCR Kit
pour la détection de 7 mutations somatiques de l’oncogène KRAS.
pour la détection de 7 mutations somatiques de l’oncogène KRAS.
Cat. No. / ID: 9023675
Le kit therascreen KRAS RGQ PCR est conçu pour détecter 7 mutations dans les codons 12 et 13 du gène KRAS. Le gène KRAS encode une protéine qui joue un rôle essentiel dans la cascade de signaux EGFR. Les mutations du gène KRAS peuvent affecter la manière dont les protéines stimulent ces voies en aval. Le gène KRAS est muté dans près de 30 % de l’ensemble des types de cancer. Parmi les cancers qui présentent une haute fréquence de la mutation du gène KRAS se trouvent le cancer colorectal (35 %) et le cancer du poumon (18 %).
Les mutations du gène KRAS détectées par le kit therascreen KRAS RGQ PCR incluent les suivantes :
Le kit utilise deux technologies, ARMS (système de mutation réfractaire par amplification) et Scorpions, pour détecter les mutations en PCR en temps réel.
L’amplification spécifique d’allèle ou de mutation s’effectue par le biais du système ARMS. La Taq ADN polymérase permet d’établir une distinction efficace entre un appariement et un mésappariement à l’extrémité 3' d’une amorce de PCR. Des séquences aux mutations spécifiques sont sélectionnées pour être amplifiées, même dans des échantillons où la majorité des séquences ne porte pas la mutation. Lorsque l’amorce est entièrement appariée, l’efficacité de l’amplification est maximale. Lorsque la base 3' est mésappariée, seule une amplification de faible bruit de fond se produit.
La détection de l’amplification s’effectue par le biais de la technologie Scorpions. Les Scorpions sont des molécules bi-fonctionnelles contenant une amorce de PCR qui comporte une liaison covalente avec une sonde. Le fluorophore de cette sonde interagit avec un quencher, lui aussi intégré à la sonde, qui diminue la fluorescence. Au cours d’une PCR, lorsque la sonde s’hybride à l’amplicon, le fluorophore et le quencher se séparent. La fluorescence du tube de réaction augmente.
Le kit therascreen KRAS RGQ PCR fonctionne selon une procédure à deux étapes. La première étape consiste à effectuer un test de contrôle pour évaluer l’ADN total présent dans un échantillon. La seconde consiste à effectuer le test de mutation pour détecter la présence ou non d’ADN ayant subi une mutation.
Le kit therascreen KRAS RGQ PCR est conçu pour détecter 7 mutations dans les codons 12 et 13 du gène KRAS. Des études prouvent que le test de la mutation de KRAS est plus à même de déterminer quels patients atteints du cancer colorectal métastatique peuvent bénéficier d’un traitement avec récepteur de facteur de croissance épidermique (EGFR) qui inhibe les anticorps monoclonaux, tel que le panitumumab ou le cétuximab.