MaXtract High Density

Für eine sicherere und bequemere Extraktion von Nukleinsäuren aus organischen Lösemitteln

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MaXtract High Density (200 x 2 ml)

Cat. No. / ID:  129056

200 x 2 ml MaXtract High Density Tubes
260,00 €
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Quantity
200 x 2 ml
200 x 1.5 ml
100 x 15 ml
25 x 50 ml
Dieses Produkt läuft ab dem December 31, 2024 aus bzw. ist nur noch erhältlich, solange der Vorrat reicht.
MaXtract High Density ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt.

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Eigenschaften

  • Sicherere Extraktion von Nukleinsäuren aus organischen Lösemitteln
  • Reduzierte Verschleppung von Verunreinigungen
  • Hohe Nukleinsäure-Ausbeute
  • Bequeme Nukleinsäure-Aufreinigung

Angaben zum Produkt

MaXtract High Density erleichtert die Extraktion von Nukleinsäuren aus organischen Lösemitteln (z. B. Phenol/Chloroform). Das MaXtract Gel bildet eine stabile Barriere zwischen dem organischen Lösemittel und der Nukleinsäure-haltigen wässrigen Phase, die eine einfache Abtrennung der wässrigen Phase ermöglicht, und gleichzeitig eine Verschleppung von organischen Lösungen, Proteinen und anderen Verunreinigungen verhindert.

Leistung

MaXtract High Density ermöglicht verglichen mit herkömmlichen Extraktionsmethoden eine um 30 % höhere Ausbeute. Proteine und andere Verunreinigungen wandern in die organische Phase und die Interphase. Die durch das MaXtract High Density Gel gebildete Barriere ist stabil genug, um diese Verunreinigungen unterhalb der Barriere zu halten, wodurch eine Verschleppung beim Entfernen der wässrigen Phase vermieden wird. Die wässrige Phase kann durch Dekantieren oder Pipettieren entfernt werden. Dadurch werden verglichen mit herkömmlichen organischen Extraktionsmethoden um bis zu 30 % höhere Nukleinsäure-Ausbeuten erreicht.

MaXtract High Density wird in verschiedenen Röhrchengrößen bereitgestellt, die eine Extraktion ausgehend von Probenvolumen zwischen 100 µl und 20 ml erlauben.

Phasentrennung durch MaXtract High Density
Wässrige PhasePhenol:ChloroformChloroform
< 0,5 M NaCl, < 1 mg/ml ProteinJaJa
≥ 0,5 M NaClJaJa
≥ 1 mg/ml ProteinJaJa
Plasmid-DNA-IsolierungJaJa
Isolierung von genomischer DNAJaJa
RNA-IsolierungJaJa

Prinzip

MaXtract High Density Gel ermöglicht die sichere und schnelle Abtrennung von Nukleinsäuren aus organischen Extraktionen mit Lösemitteln wie Phenol/Chloroform (siehe Flussdiagramm „ MaXtract Verfahren“).
Abbildungen ansehen

Verfahren

Geben Sie einfach die Nukleinsäurelösung und das organische Lösemittel in das Röhrchen mit MaXtract Gel. Nach dem Mischen und Zentrifugieren bildet das MaXtract High Density Gel eine stabile Barriere zwischen organischer und wässriger Phase. Die Barriere schließt das gefährliche organische Lösemittel und die Verunreinigungen sicher ein, wodurch ein einfaches Dekantieren oder Pipettieren der Nukleinsäure–haltigen wässrigen Phase in ein neues Röhrchen ermöglicht wird (siehe Abbildung „ Sichere und einfache Nukleinsäureextraktion“). Ist ein zweite Extraktion erforderlich, kann diese im gleichen Röhrchen erfolgen, sofern das maximale Röhrchenvolumen nicht überschritten wird.

Die Trennung mit MaXtract High Density Gel beruht auf den Dichteunterschieden zwischen wässrigen und organischen Medien. Die organische Schicht muss eine höhere Dichte haben als das Gel und die wässrige Phase, und das Gel muss eine höhere Dichte haben als die wässrige Phase.

Abbildungen ansehen

Anwendungen

MaXtract High Density ist bestens für die Isolierung von Plasmid-DNA, genomischer DNA und RNA geeignet. Protokolle, die für spezifische Anwendungen wie z. B. die Aufreinigung von DNA aus Agarose mit niedrigem Schmelzpunkt optimiert wurden, sind ebenfalls verfügbar. Die mit MaXtract High Density Gel extrahierten Nukleinsäuren sind für viele nachgelagerte Anwendungen geeignet.

Ergänzende Daten und Abbildungen

Ressourcen

Safety Data Sheets (1)
Kit Handbooks (1)
For improved recovery of nucleic acids during organic extraction procedures
Technical Information and Important Notes (1)
Quick-Start Protocols (1)
MaXtract High Density
PDF (565KB)
Certificates of Analysis (1)

FAQ

Can phenol/chloroform be placed in the MaXtract tube for extraction at a later time?

Yes. The organic phase can be placed in MaXtract Low and High Density tubes without any problem 3-4 hours before preparation of the samples. Make sure to perform the centrifugation step first, so that the gel collects at the bottom of the tube.

 

FAQ ID -1299
Can MaXtract tubes be autoclaved prior to use?

No. After autoclaving, the MaXtract gel no longer has the same properties. Since the MaXtract tubes are manufactured and filled in a fully automated process, autoclaving is not required.

 

 

FAQ ID -1305
Can DNA isolated with MaXtract tubes be used for downstream applications such as restriction digestion, labeling, blotting, PCR, and automated sequencing?

DNA purified by organic extraction can principally be used for these downstream reactions. It should be noted that phenol, like all organic solvents, alters the active centre of enzymes, thus deactivating them. An ethanol precipitation should therefore generally be carried out prior to enzyme controlled downstream reactions. Potential phenol residue is thereby effectively removed.

The use of MaXtract Low and High Density tubes has the advantage that no recontamination of the sample by organic solvents or proteins occurs.

 

FAQ ID -1303
What factors determine if denatured proteins accumulate underneath, or inside the gel of the MaXtract Low and High Density Tubes?

Generally, this is determined by the density of the denatured proteins and the gel type in the MaXtract Tubes. If proteins show a higher density than the gel, they will accumulate underneath in the organic phase. If they have the same density as the MaXtract gel, they will collect in the gel. The quantity and ratio of phenol:chloroform can also influence the behavior of the proteins.

 

FAQ ID -1312
Do you have a protocol for purification of total RNA from fatty tissues using QIAzol Lysis Reagent and MaXtract High Density?

Yes, we have the following protocols:

  • Purification of total RNA from fatty tissues using QIAzol Lysis Reagent, MaXtract High Density, and the TissueRuptor (RY29).
  • Purification of total RNA from fatty tissues using QIAzol Lysis Reagent, MaXtract High Density, and the TissueLyser (RY30).
  • Purification of total RNA from fatty tissues using the RNeasy Lipid Tissue Mini Kit and MaXtract High Density (RY31).
FAQ ID -1550
Is it possible to use MaXtract for an organic extraction with a mixture of phenol and BCP (1 bromine chlorpropane)?

Yes, this application is possible with both MaXtract Low and High Density Tubes. A sufficient quantity of BCP should be used when using MaXtract High Density, in order to achieve a stable gel phase. BCP increases the density of the organic phase in the same way as chloroform.

 

-3
Does the addition of sample and organic solution to the MaXtract Tubes require a specific pipetting sequence?

No. The functional efficiency of the MaXtract Low and High Density Tubes does not depend on the pipetting sequence.

 

FAQ ID -1307
Can frozen sample material pulverized in liquid nitrogen be directly added to MaXtract tubes?

If organic solvents are added immediately following the filling of MaXtract Low and High Density Tubes with the frozen sample, it should not have any negative effect on the functionality of the tubes.

 

FAQ ID -1301
Can the MaXtract High Density Tube be used with QIAzol to isolate RNA?
FAQ ID -1304
Which density gel type is contained in the yellow or green MaXtract Tubes?

MaXtract High Density gel is found in the yellow tubes, and MaXtract Low Density gel is contained in the green tubes.

 

FAQ ID -1315
Can several extraction steps be performed in the same MaXtract tube?

Yes, if a sufficiently large MaXtract tube has been selected for the extraction it is possible to perform multiple purification steps in this tube. Sample and organic solvent are placed in the MaXtract tube, mixed and centrifuged. Organic solvent is then added again to the aqueous phase separated by the gel, followed by mixing and centrifuging. Following the last extraction step, the sample is transferred to a new tube for storage.

For the purification of samples with high protein content, we recommend using a new MaXtract tube for each extraction step.

 

FAQ ID -1302
When isolating DNA from plant cells using CTAB, should MaXtract Low or High Density be used?

CTAB as a rule increases the density of the aqueous phase. Therefore, MaXtract High Density should be used for the organic extraction of DNA from CTAB samples.

Depending on the amount of CTAB used, the density of the sample can become too high for the MaXtract High Density Tube, leading to a gel barrier above the aqueous phase. In this case, puncture the gel with the tip of a pipette and dilute the aqueous phase with either distilled water or TE buffer. Mix again and then centrifuge. However, we recommend to repeat the separation in a new MaXtract tube.

 

FAQ ID -1308
Can a phenol-chloroform ratio different from 1:1 also be used with MaXtract Low and High Density?

A phenol-chloroform ratio of 1:1 is advantageous for the phase separation when using MaXtract Low and High Density, since the MaXtract interphase has the greatest stability at this ratio.

Methods using a phenol-chloroform ratio of as much as 6:1 are also possible with MaXtract. However, MaXtract can partly precipitate onto the bottom of the tube in this case.

If the phenol-chloroform ratio is greater than 1:1, it is necessary to use MaXtract Low Density Tubes. Note that this MaXtract type is not compatible with applications in which the aqueous phase has a high density (e.g., isolation of plasmid DNA and RNA).

 

FAQ ID -1309
If both MaXtract Low Density and High Density is suitable for an application, which type is preferable to use?

In this case, both MaXtract Low and High Density Tubes can be used with the same success. We principally recommend testing both MaXtract types.

 

 

FAQ ID -1310
Are MaXtract tubes siliconized?

No, MaXtract Low and High Density tubes are not coated in any way.

 

FAQ ID -1298