CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy, proteins, cell therapy, gene therapy

Pharma und Biotech

Zelltherapie

Überblick über die Zelltherapie

Bei der Zelltherapie werden unter anderem funktionale Zellen transferiert, die außerhalb des Körpers des Patienten bzw. der Patientin modifiziert werden können. Diese Zellen können vom Patienten bzw. von der Patientin selbst (autologe Zellen) oder von einem Spender bzw. einer Spenderin (allogene Zellen) stammen. Hierzu zählen auch CAR-T-Zellen. Damit diese wirken können, ist die Qualitätskontrolle essenziell.

Die dPCR verbessert die präzise Quantifizierung der Modifikationen in diesen therapeutischen Zellen und ermöglicht eine genaue Kontrolle der Geneditierungsereignisse. Auch kontaminierende DNA kann besser nachgewiesen werden, sodass Sicherheit und Reinheit gewährleistet und die Reproduzierbarkeit in Lentiviren und der CAR-T-Zelltherapie-Produktion sichergestellt sind. Die dPCR ist für den Nachweis einer minimalen Resterkrankung (minimal residual disease, MRD) bei der Krebstherapie, zum Scannen von Biomarkern in Verbindung mit der Krebstherapie und zur Qualitätskontrolle während der Herstellung äußerst wichtig.

Zelltherapie-Workflow

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CAR-T-Zellen

CAR-T-Zellen (CAR = chimärer Antigenrezeptor) sind auf dem besten Weg, zu einer vielversprechenden Behandlung für Krebs- und Immunerkrankungen zu werden. T-Zellen werden genetisch so modifiziert, dass sie CARs exprimieren, die antikörperbasierte Erkennungsdomänen für Oberflächenantigene auf dem Zielzelltyp enthalten.
T-Zellen oder andere Zelltypen können mithilfe von Lentiviren und Retroviren genetisch manipuliert werden. Virusvektoren weisen eine hohe Transduktionseffizienz auf, bereiten aber Probleme durch Immunogenität und Zelltoxizität.

CAR T cell immunotherapy, chimeric antigen receptor T cell immunotherapy

Pipetting artus cleanroom, manufacturing of an artus mastermix

Entwicklung von CAR-T-Zellen

Virusvektoren wurden nicht nur getestet, sondern werden auch am häufigsten eingesetzt. Aktuelle Forschungsbestrebungen konzentrieren sich auf den Einsatz von CRISPR-Editierung zum Engineering von CAR-T-Zellen für reproduzierbare, sichere und leistungsstarke CAR-T-Zell-Produkte. Der derzeitige Herstellungsprozess für diese Zellen erfordert eine spezielle Ausrüstung und fundierte technische Expertise – die Ausarbeitung sicherer und dennoch einfacher Entwicklungsmethoden für CAR-T-Zellen ist also dringend nötig.

Ein alternativer Ansatz ist die In-vivo-Reprogrammierung von CAR-T-Zellen unter Einsatz von Nanotechnologie zur Verkapselung CAR-exprimierender Plasmide.

Wir bieten eine Reihe von Produkten für die Quantifizierung von Virustitern und Bestimmung der Integrität von Virusvektoren und den Nachweis verbleibender Wirtszell-DNA sowie von Mykplasmenkontaminationen.

Lentivirus-Produktion

Lentivirusvektoren sind eine der vielseitigsten Gentransferwerkzeuge für T-Zell-Therapien und können sowohl teilungsfähige als auch nicht teilungsfähige Zellen transduzieren. Effektive und reproduzierbare Zelltherapien erfordern sensitive und präzise Methoden zur Qualitätskontrolle der Lentivirus-Produktion. Die traditionelle qPCR-Quantifizierung von Nukleinsäuren kann durch PCR-Inhibitoren beeinträchtigt werden und zudem einen Referenzstandard für die Quantifizierung erfordern.

Wählen Sie aus einer Reihe von Produkten zur Quantifizierung von Virustitern aus. Eines davon ist das QIAcuity Digital PCR System, das eine schnelle, reproduzierbare und absolute Quantifizierung von Virustitern ohne Referenzstandard ermöglicht und so Qualität und Reproduzierbarkeit in der Zelltherapieforschung gewährleistet. Die Technologie weist im Vergleich zur qPCR auch eine höhere Toleranz gegenüber Inhibitoren auf.

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Uns ist bewusst, dass es keine Universallösung gibt. Wir bieten verschiedene Produkte, Technologien und Services für die Zelltherapieforschung an. Kontaktieren Sie uns, damit wir zusammen ein maßgeschneidertes Paket für Sie entwickeln können.

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