QIAamp Media MDx Kit

Zur automatisierten Aufreinigung von DNA aus Flüssigmedien

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QIAamp Media MDx Kit (12)

Cat. No. / ID: 965752

Für 12 x 96 Präparationen: 12 QIAamp 96 Plates, Puffer, Proteinase K, S-Blocks, Einweg-Tröge, Racks mit Elution Microtubes CL (0.4 ml), Carrier-RNA, Top Elute Fluid, Deckel, Tape Pad

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QIAamp Media MDx Kit ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt.

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Eigenschaften

Aufreinigung aus einer Vielzahl von Flüssigtransportmedien
Vollautomatisiertes Verfahren ohne Zentrifugation
Aufreinigung von viraler und anderer DNA
Hochwertige DNA mit effizienter Entfernung von Verunreinigungen

Angaben zum Produkt

Das QIAamp Media MDx Kit bietet ein vollautomatisiertes Verfahren zur Aufreinigung von DNA aus Flüssigmedien wie z. B. Transportmedien für Zervixabstriche. Der vollautomatisierte Prozess auf der BioRobot MDx Workstation, einschließlich Auslesen der Barcodes, Beladungscheck und vollständiger Prozessdokumentation dauert nur 225 Minuten für 96 Proben und benötigt keine manuelle Bearbeitungszeit.

Leistung

Die aufgereinigten Nukleinsäuren sind frei von Proteinen, Nukleasen und anderen Verunreinigungen. Hochreproduzierbare Ausbeuten ermöglichen präzise Ergebnisse in nachgelagerten Assays (siehe Abbildung „“). Die hochwertigen Nukleinsäuren sind einsatzbereit für nachgelagerte Assays wie Real-time PCR (siehe Abbildung „“).

Abbildungen ansehen

Hochreproduzierbare Ausbeuten.

Lineare Ausbeuten an hochqualitativen Nukleinsäuren.

Prinzip

Das QIAamp Media MDx Kit verwendet eine bewährte Technologie zur Aufreinigung von Nukleinsäuren aus Flüssigmedien. Das Kit kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer silikabasierten Membran mit einem Hochdurchsatz-96-Well-Format für die vollautomatisierte, gleichzeitige Bearbeitung von bis zu sechsundneunzig 265-µl-Proben auf dem BioRobot MDx.

Verfahren

Flüssigtransportmedien können Zellen quervernetzen und zelluläre Aggregate bilden, die schwer zu lysieren sind. Optimierte Puffer im QIAamp Media MDx Kit lysieren diese Proben effizient, stabilisieren Nukleinsäuren und verbessern die selektive Adsorption von Nukleinsäuren an die QIAamp Membran (siehe Flussdiagramm „“). Nach Zugabe von Alkohol werden die Lysate auf die QIAamp 96-Well-Platte aufgetragen. Mit Waschpuffern werden Verunreinigungen wie Alkohole und Phosphate entfernt, und anschließend wird die reine, gebrauchsfertige DNA in einem Niedrigsalzpuffer eluiert. Eine zum Patent angemeldete, computergesteuerte Vakuumtechnologie sorgt dafür, dass flüchtige Verunreinigungen aus Flüssigzytologiemedien, wie z. B. Alkohole, effizient entfernt werden.

Abbildungen ansehen

QIAamp Media MDx Protokoll.

Anwendungen

Das QIAamp Media MDx Kit kann für die Aufreinigung zellulärer, bakterieller und viraler Nukleinsäuren aus einer Vielzahl von Quellen verwendet werden, darunter:

Flüssigzytologiemedien mit Alkohol (z. B. PreservCyt und SurePath)
Phosphatgepufferte Flüssigtransportmedien (z. B. M4RT)
Urin
Getrocknete Blutstropfen, Blutkarten und Abstriche

Ergänzende Daten und Abbildungen

QIAamp Media MDx Protokoll.

Specifications

Features	Specifications
Applications	PCR, Real-time PCR
Elution volume	120 µl
Main sample type	Flüssigmedien
Processing	Automatisiert
Technology	Silika-Technologie
Time per run or per prep	200 Minuten (96 Proben)
Sample amount	265 µl
Format	96-Well-Platte
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	Virale DNA und RNA, bakterielle DNA und RNA, zelluläre DNA und RNA
For automated processing	BioRobot MDx Workstation
Yield	Variiert

Ressourcen

For automated purification of nucleic acids from liquid media using the BioRobot MDx workstation

FAQ

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

FAQ ID -761

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728