Flüssigbiopsie-Workflow

Genau wie Sie glauben wir daran, dass die Flüssigbiopsie riesiges Potenzial hat. Es kann jedoch schwierig sein, aus Analyten in Körperflüssigkeiten aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen.
Um Ihnen den Weg von der Probennahme bis zur Dateninterpretation zu erleichtern, haben wir eine Schritt-für-Schritt-Anleitung für Ihren gesamten Workflow erstellt.

1. Entnahme und Stabilisierung

Die Art der Entnahme und Stabilisierung von Körperflüssigkeitsproben hat Auswirkungen auf das Endergebnis.
Vermeiden Sie Qualitäts- und Integritätsschwankungen mit unseren robusten PAXgene Blood ccfDNA Tubes – entwickelt für die zuverlässige Stabilisierung von sowohl Analyt- als auch Zellintegrität, ohne Ihre empfindlichen nachgelagerten Assays negativ zu beeinflussen.

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2. Probenvorbereitung

Die Extraktion von Analyten aus Flüssigbiopsieproben kann aufgrund von geringer Analythäufigkeit, hohem Hintergrundsignal und dem Risiko von Abbau eine Herausforderung darstellen.
Mit unserer mehr als 30-jährigen Erfahrung auf dem Gebiet der Probenvorbereitung haben wir eine breite Auswahl an spezialisierten automatisierten und manuellen Tools zur Anreicherung und Extraktion von zirkulierender zellfreier DNA (ccfDNA), zirkulierenden Tumorzellen (CTCs), Exosomen, zellfreier miRNA oder mehreren Analyten aus den wichtigsten Körperflüssigkeiten entwickelt.

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3. Nachweis

Die Auswahl der besten Plattform zur Analyse Ihrer Proben erfordert eine sorgfältige Abwägung.
Wenn Sie daran interessiert sind, alle Sequenzen zu erfassen und neue Targets zu finden, finden Sie bei uns eine breite Auswahl an NGS-Lösungen.
Zur Untersuchung bekannter Targets und zur Bestätigung von NGS-Ergebnissen bieten wir hochsensitive und -spezifische qPCR-Technologien an.

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4. NGS-Datenanalyse

Die Suche nach unterschiedlich exprimierten Genen in einer großen Anzahl an Mutationen kann eine gewaltige Aufgabe sein. Mit unserer CLC Genomics Workbench, einer leistungsstarken Lösung zur Analyse und Visualisierung Ihrer NGS-Daten, können Sie dieses Problem lösen. Durch die Kombination von Spitzentechnologie und beschleunigten Algorithmen erhalten Sie einen umfassenden Satz an Anwendungen zur NGS-Datenanalyse.

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5. Dateninterpretation

Die Übersetzung Ihrer Daten in biologisch relevante Erkenntnisse erfordert fortgeschrittene Bioinformatik-Tools.
Entdecken Sie eine umfassende, benutzerfreundliche Plattform zur Interpretation Ihrer Omics-Daten mit Ingenuity Pathway Analysis.

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