Cat. No. / ID: 339350
miRCURY LNA miRNA Probe PCR Assays sind miRNA-PCR-Primer-Sonden-Sets, die eine extrem sensitive und spezifische miRNA-Quantifizierung mit dem miRCURY LNA miRNA Probe PCR System erlauben. Das robuste, sensitive System ermöglicht einen präzisen Nachweis von miRNA in Proben mit geringem RNA-Gehalt, wie etwa Serum, Plasma und Urin. Sowohl der PCR-Amplifikations-Vorwärts-Primer als auch die FAM- und Dark-Quencher-markierte Sonde sind miRNA-spezifisch und mit LNA-Technologie optimiert, was für eine erhöhte Assay-Leistung sorgt. Assays für sehr wichtige miRNAs werden im Nasslabor validiert. Neben den vorgefertigten Assays, die sämtliche miRNAs der miRBase abdecken, können mit dem gleichen Designalgorithmus leicht miRCURY LNA miRNA Custom Probe PCR Assays für beliebige miRNAs von Interesse erstellt werden.
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Die außergewöhnliche Sensitivität der miRCURY LNA miRNA Probe-Assays wird durch die Kombination der universellen reversen Transkription mit LNA-optimierten und Tm-normalisierten, miRNA-spezifischen Primern und Sonden erzielt. Diese Kombination ermöglicht eine genaue und zuverlässige Quantifizierung einzelner miRNAs schon aus 1 pg Gesamt-RNA bzw. 1 Molekül, ohne dass eine Präamplifikation erforderlich ist (siehe Genaue Quantifizierung selbst bei wenig Ausgangsmaterial und außergewöhnliche Effizienz über einen großen dynamischen Bereich hinweg). Die Sensitivität und der schnelle Workflow machen das System besonders gut geeignet für Serum- und Plasmaproben. Dank der QuantiNova-Enzyme werden auf Anhieb hoch reproduzierbare Ergebnisse zwischen technischen und biologischen Replikaten erzielt, was Probenmaterial und Zeit spart.
Im Vergleich mit anderen miRNA-sondenbasierten PCR-Systemen, die darauf beruhen, dass nur die Sonde Spezifität generiert, sind sowohl Primer als auch Sonde der miRCURY LNA miRNA Probe Assays miRNA-spezifisch und kurz genug, um beim Binden an das Ziel nicht zu überlappen (siehe Überblick über das miRCURY LNA miRNA Probe PCR System). Daher übertreffen miRCURY LNA miRNA Probe Assays alternative Lösungen bezüglich Effizienz (siehe Erhöhte Effizienz im Vergleich zu alternativen Lösungen), Linearität und Sensitivität ohne Präamplifikation (siehe Erhöhte Linearität und hohe Sensitivität ohne Präamplifikation). In Verbindung mit einem ausgezeichneten Signal-Rausch-Verhältnis (siehe Genaue Detektion selbst bei hohem RNA-Hintergrund) ermöglicht diese einzigartige Eigenschaft die Unterscheidung von eng verwandten miRNAs selbst bei Sequenzunterschieden von nur einem Nukleotid (siehe Trennschärfe von nur einem Nukleotid Unterschied).
Die Assay-Designs (Primer und Sonde) beruhen auf einem Design-Algorithmus, der von LNA- und Assay-Experten erstellt wurde. Dieser umfassende Algorithmus evaluiert und optimiert 60 Parameter, die in silico an den strengsten Leistungskriterien validiert werden, um zu gewährleisten, dass das Design die höchste Sensitivität bietet. Das Ergebnis sind Assays, die eine Detektion schon von 1 miRNA-Kopie ermöglichen. Assays für alle wichtigen miRNAs werden außerdem im Nasslabor validiert.
Es sind mehr als 30.000 Assays verfügbar, die die komplette miRBase 22 abdecken. Über 1.000 Assays wurden umfassend im Nasslabor im Hinblick auf Testsensitivität, Spezifität, Effizienz und Hintergrundsignal validiert. Die übrigen Assays wurden in silico anhand eines umfassenden Design-Algorithmus mit strengen Assay-Leistungskritierien validiert, der hochwertige, speziesspezifische und LNA-optimierte Assays mit optimaler Sensitivität und Spezifität für jeden Organismus gewährleistet. Wenn Sie mit neuartigen miRNAs arbeiten, wie etwa in einem NGS-Experiment, dann designen Sie Ihren eigenen Assay mit den miRCURY LNA miRNA Custom Probe PCR Assays.
Das benutzerfreundliche, 2-stündige Protokoll spart Zeit und Arbeit. Durch die Verwendung einer universellen Transkription sowie optimierter RT-PCR-Protokolle wird das Verfahren im Vergleich zu anderen Lösungen wesentlich vereinfacht. Darüber hinaus kann die im RT-Schritt generierte cDNA über das gesamte miRCURY LNA miRNA Probe PCR System hinweg verwendet werden. Damit können Sie je nach den Anforderungen Ihrer Forschung nahtlos von Panels zu Assays übergehen und Probenmaterial und Zeit sparen. Die Anzahl der Pipettierschritte und damit die technische Variation werden auf ein Minimum reduziert. Die Assay-Robustheit ermöglicht den Setup bei Raumtemperatur und verzögerte Läufe für mehr Flexibilität und den EInsatz in der Automatisierung (siehe Reaktionsstabilität und Robustheit des Setup). Dieser vereinfachte Workflow sorgt in Verbindung mit der ISO-konformen Assay-Produktion (siehe Große Übereinstimmung von Charge zu Charge) für eine äußerst hohe Reproduzierbarkeit von Tag zu Tag sowie von Standort zu Standort.
Das miRCURY LNA miRNA Probe PCR System ermöglicht die sensitive, spezifische miRNA-Quantifizierung und -Profilerstellung durch Real-time PCR. Die Detektion beruht auf einer FAM- und Dark-Quencher-markierten Sonde und einer Quencher-markierten Hydrolysesonde. Das System deckt alle Schritte ab, die für die Umwandlung von miRNA in cDNA und für den anschließenden qPCR-Nachweis von miRNAs erforderlich sind. Die miRCURY LNA miRNA Probe PCR Assays wurden mit dem QuantiNova Probe Master Mix validiert; die Verwendung anderer Reagenzien für die qPCR beeinflusst die Ergebnisse.
Das RNA Spike-In Kit dient zur Qualitätskontrolle der Schritte zur RNA-Isolierung, cDNA-Synthese und PCR-Amplifikation in miRCURY LNA miRNA Probe PCR Experimenten, damit Sie Proben schlechter Qualität frühzeitig identifizieren und Zeit und Reagenzien sparen können. Das Kit enthält einen UniSp2, UniSp4 und UniSp5 RNA Spike-in Template Mix und das cel-miR-39-3p RNA Spike-in Template.
Ein universelles Reverse-Transkription-Kit für zwei Nachweissysteme. Das miRCURY LNA RT Kit wird sowohl für das miRCURY LNA miRNA PCR System, das für den Nachweis SYBR Green verwendet, als auch für das sondenbasierte miRCURY LNA miRNA Probe PCR System eingesetzt. Das Kit enthält zwei systemspezifische Reaktionspuffer sowie alle Reagenzien, die zur schnellen und bequemen Durchführung von miRNA-Polyadenylierung und reverser Transkription in einem Reaktionsschritt erforderlich sind.
Das speziell für das miRCURY LNA miRNA Probe PCR System optimierte Kit enthält den leistungsstarken QuantiNova Probe Master Mix und den miRCURY Probe Universal Reverse Primer. In Verbindung mit einem miRCURY LNA miRNA Probe PCR Assay oder einem miRCURY LNA miRNA Probe PCR Panel ermöglicht die Chemie den miRNA-Nachweis durch quantitative Real-time PCR.
Diese Primer- und Sonden-Assays verwenden miRNA-spezifische Hydrolysesonden und miRNA-spezifische Vorwärts-Primer, die dazu konzipiert sind, anhand der aktuellsten Sequenzinformationen in der miRBase 22 reife miRNAs nachzuweisen. Der miRCURY Probe Universal Reverse Primer ist im miRCURY Probe PCR Kit enthalten.
Gebrauchsfertige, vorgefertigte PCR-Panel-Platten für den Einmalgebrauch für die schnelle Profilerstellung reifer miRNAs mit Fokus auf das miRNome, spezifische Signalwege, bestimmte Probentypen wie Serum/Plasma oder in einem benutzerdefinierten Panel.
Dieses kostenlose, webbasierte Analysetool führt Sie mit Hilfe eines einfachen Assistenten Schritt für Schritt durch die Normalisierung und Analyse Ihrer Daten und erstellt publikationsreife Abbildungen.
Produktbezeichnung | Kontrolltyp | Zur Kontrolle von | Ziel-Template |
UniSp2 miRCURY LNA miRNA Probe Assay | Spike-in-Kontrollassay | Extraktionseffizienz | UniSp2 – synthetisches RNA-Template als Teil des RNA Spike-In Kit, für RT – 339390 |
UniSp4 miRCURY LNA miRNA Probe Assay | Spike-in-Kontrollassay | Extraktionseffizienz | UniSp4 – synthetisches RNA-Template als Teil des RNA Spike-In Kit, für RT – 339390 |
UniSp5 miRCURY LNA miRNA Probe Assay | Spike-in-Kontrollassay | Extraktionseffizienz | UniSp5 – synthetisches RNA-Template als Teil des RNA Spike-In Kit, für RT – 339390 |
UniSp6 miRCURY LNA miRNA Probe Assay | RT-Kontrollassay | Reverse Transkriptionsreaktion | UniSp6 – synthetisches RNA-Template als Teil des miRCURY LNA RT Kit – 339340 |
UniSp9 miRCURY LNA miRNA Probe Assay | IPC – Interplate-Kalibrator | PCR-Reaktion | UniSp9 – synthetisches DNA-Template. Wird mit dem Assay auf die Platte gespottet. Nur verfügbar auf Platten (Panels) |
cel-miR-39-3p miRCURY LNA miRNA Probe Assay | RT-Kontrollassay | Reverse Transkriptionsreaktion | UniSp6 – synthetisches RNA-Template als Teil des RNA Spike-In Kit, für RT – 339390 |
Produktbezeichnung | Zielorganismus | Alternativnamen | NCBI-Referenz |
Control primer set, SNORD38B (hsa) | hsa | U38B; RNU38B | NR_001457 |
Control primer set, SNORD44 (hsa) | hsa | U44; RNU44 | NR_002750 |
Control primer set, SNORD48 (hsa) | hsa | U48; RNU48 | NR_002745 |
Control primer set, SNORD49A (hsa) | hsa | U49; U49A; RNU49 | NR_002744 |
Control primer set, SNORA66 (hsa) | hsa | U66; RNU66 | NR_002444 |
Control primer set, 5SrRNA (hsa) | hsa, mmu | V00589 | |
Control primer set, U6-snRNA (hsa, mmu) | hsa, mmu, rno | U6 | X59362 |
Control primer set, RNU5G snRNA (mmu, hsa) | mmu, hsa, rno | Rnu5a; U5a; Rnu5g | NR_002852 |
Control primer set, RNU1A1 (mmu, hsa) | mmu, hsa, rno | Rnu1a-1; Rnu1a1 | NR_004411 |
Control primer set, SNORD65 (mmu) | mmu | U65; RNU65 | NR_028541 |
Control primer set, SNORD68 (mmu) | mmu | U68; RNU68 | NR_028128 |
Control primer set, SNORD110 (mmu) | mmu | U110; RNU110 | NR_028547 |
Der erste Schritt, die reverse Transkriptionsreaktion, ist eine einfach durchführbare Einzelröhrchen-Reaktion. Gesamt-RNA, einschließlich miRNA, wird als Ausgangsmaterial eingesetzt, und die resultierende cDNA wird bei der Real-time-PCR-Amplifikation mit LNA-optimierten Primern und Hydrolysesonde für den Nachweis der reifen miRNAs verwendet. Dies ermöglicht eine unkomplizierte miRNA-Quantifizierung und -Profilierung, die für jedes Labor mit einem Realtime-PCR-Cycler zugänglich ist.
Als Bestandteil des miRCURY LNA miRNA Probe PCR System werden miRCURY LNA miRNA Probe PCR Assays für folgende Applikationen verwendet: