DNeasy mericon Food Kit
Für die Extraktion von hochwertiger DNA aus rohen oder verarbeiteten Lebensmitteln
Für die Extraktion von hochwertiger DNA aus rohen oder verarbeiteten Lebensmitteln
✓ Automatische Verarbeitung von Online-Bestellungen 24/7
✓ Sachkundiger und professioneller technischer und Produkt-Support
✓ Schnelle und zuverlässige (Nach-)Bestellung
Cat. No. / ID: 69514
✓ Automatische Verarbeitung von Online-Bestellungen 24/7
✓ Sachkundiger und professioneller technischer und Produkt-Support
✓ Schnelle und zuverlässige (Nach-)Bestellung
Das DNeasy mericon Food Kit wurde für die Extraktion von hochwertigen Nukleinsäuren aus einer Vielzahl roher und verarbeiteter Lebensmittel entwickelt. Die Verschleppung von PCR-Inhibitoren aus diesen komplexen Lebensmittelmatrizes wird minimiert. Das Kit ist Teil des umfassenden Lebensmittel-Testportfolios von QIAGEN, zu dem auch Assays zum Nachweis von Pathogenen und GVO‑DNA sowie zur Authentifizierung von Inhaltsstoffen zählen. Das Verfahren kann auf dem QIAcube Connect vollständig automatisiert werden.
Das DNeasy mericon Food Kit nutzt eine verbesserte Cetyltrimethylammoniumbromid(CTAB)-Extraktion der gesamten zellulären Nukleinsäuren.
Das nichtionische Detergens CTAB wird häufig für die effiziente Extraktion der gesamten zellulären Nukleinsäuren aus einem breiten Spektrum an Gewebetypen eingesetzt. Abhängig von den Salzbedingungen kann CTAB einen Komplex mit zellulären Nukleinsäuren (salzarme Bedingungen) oder einen Komplex mit zellulären Inhibitoren wie Polysacchariden, Proteinen und Pflanzenmetaboliten bilden (salzreiche Bedingungen wie im Food Lysis Buffer).
Mit weniger Workflow-Schritten als bei herkömmlichen CTAB-Protokollen können in 2,5 Stunden bis zu 30 Proben bearbeitet werden (siehe Abbildung „Effiziente und schnelle DNA-Extraktion“). Die DNA-Wiederfindung mit diesen Kits ist nachweislich hoch und effizient.
Die optimierten Protokolle für das DNeasy mericon Food Kit nutzen CTAB in Kombination mit Proteinase K, um zunächst das kompakte Gewebe zu verdauen und anschließend Proteine auszufällen, wobei gleichzeitig andere zelluläre und aus Lebensmitteln stammende Inhibitoren ausgefällt werden.
Inhibitoren werden durch Zentrifugation abgetrennt, während die extrahierte DNA in Lösung verbleibt. Bei der anschließenden Chloroform-Extraktion werden alle noch verbleibenden CTAB-Protein-, CTAB-Zelltrümmer- oder CTAB-Polysaccharid-Komplexe, die nicht ausgefällt wurden, zusammen mit anderen lipophilen Inhibitoren durch Extraktion in die organische Chloroform-Phase entfernt. Nur die wässrige Phase, die DNA und eine signifikant depletierte Inhibitorfraktion enthält, wird weiter verarbeitet. Diese Phase wird mit Bindungspuffer gemischt (zur Einstellung der Bindungsbedingungen) und auf QIAquick Spin Columns aufgetragen. Die resultierende DNA ist sofort einsatzbereit für einen nachgelagerten mericon Real-time PCR-Assay.