Entschlüssen Sie die Komplexität des Genoms mit DNA-Seq-Lösungen

Amplikon-Sequenzierung neu definiert: Finden Sie mit gezielter DNA-Seq die entscheidende Variante

PCR-Duplikate, falsch Positive und Library Bias können die Qualität der Daten Ihrer gezielten Sequenzierung beeinträchtigen. Machen Sie Ihren Workflow präziser und zuverlässiger, indem Sie die digitale DNA-Sequenzierung implementieren.

Unsere plattformunabhängigen, von Experten entworfenen, gezielten Panels zur DNA-Sequenzierung nutzen eindeutige molekulare Indizes für eine überragende Abdeckung von:

• GC-reichen Genomregionen
• Exon-Regionen von Genen
• Hotspots
• SNPs
• Intron- und Promoter-Regionen

Fehler oder seltene Mutation?

Die gezielte DNA-Sequenzierung mit Panels ist ein leistungsstarker Ansatz für den Nachweis seltener Varianten. Ein wesentlicher Nachteil besteht darin, dass alle DNA-Fragmente vollkommen identisch aussehen, was es nahezu unmöglich macht, Sequenzierungsfehler von einzigartigen DNA-Molekülen zu unterscheiden. Dies schränkt Ihre Fähigkeit ein, seltene DNA-Varianten zuverlässig nachzuweisen. Nicht jedoch mit QIAseq – alle Katalog- und benutzerdefinierten Panels enthalten einmalige molekulare Indizes, die das Ursprungs-DNA-Molekül markieren und falsche Ergebnisse durch PCR-, Polymerase- und Gerätemessfehler eliminieren.

Erreichen Sie die schwierigsten Genomregionen

Zu den QIAseq Produkten zählen auch optimierte Puffer zur Amplifikat-Sequenzierung sowie Enzyme, die Ihnen Zugang zu selbst den schwierigsten Genomregionen verschaffen. Die Chemie, die bei den QIAseq Targeted DNA Panels und dem entsprechenden Workflow zum Einsatz kommt, ist sowohl mit gewöhnlichen als auch mit GC-reichen Genomregionen kompatibel. Erreichen Sie mithilfe von Tiling-Methoden eine Abdeckung von 100 % für GC-reiche Gene wie CEBPA und CCND1.

„Die QIAseq Panels erreichen auch schwierige Genomregionen, da sie mit einer Single Primer Extension Design Strategie arbeiten. Es können bis zu 1500 Proben gleichzeitig sequenziert werden.“

Dr. Fergus Couch, Mayo Clinic

Eine einzige, kombinierte Lösung für NGS und Datenanalyse

Kombinieren Sie die Präzision unserer QIAseq DNA Panels mit intuitiven bioinformatischen Tools. Die QIAseq DNA Panels umfassen jetzt auch Abonnement-Lizenzen für die CLC Genomics Workbench und QIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret für die QIAseq Software, damit Sie noch leichter und schneller von der Datengenerierung zur Gewinnung von Erkenntnissen gelangen.

Automatisierbare und skalierbare Exomsequenzierung mit einem an einem Tag durchführbaren Workflow

Sie untersuchen das Exom auf krankheitsverursachende Varianten, sorgen sich aber wegen der GC-Zusammensetzung um die Einheitlichkeit der Abdeckung?

Mit unserem skalierbaren, automatisierungsfähigen und an einem Tag durchführbaren Workflow weisen Sie pathogene Varianten zuverlässig, einfach und effizient nach. Die auf der Hybrid-Capture-Technologie basierenden QIAseq Human Exome Kits gewährleisten:

• Variantenbestimmung von Zielen > 500 Gene mit hoher Sensitivität
• Reduzierung der Sequenzierungskosten um 50 % je Probe
• Senkung der Gesamtbearbeitungszeit von Probe bis Daten um 40 %

Die nahtlose Integration mit der QIAGEN CLC Genomics Workbench ermöglicht eine schnelle Variantenbestimmung und QCI Translational sorgt für eine genaue Varianteninterpretation und krankheitsspezifische Erkenntnisse – ohne dass eine manuelle Kuration erforderlich ist.

Machen Sie sich ein umfassendes Bild vom Genom

Gesamtgenom- und Hybrid-Capture-Sequenzierung bieten einen ganzheitlichen Blick auf das gesamte Genom und einzigartige Einblicke, aber sie können mit zeit- und kostenintensiven Herangehensweisen verbunden sein. Die QIAseq-Lösungen machen diese Methodologien durch Maximierung der Datenqualität je Probe zugänglicher.

Profitieren Sie von:

• Fortgeschrittene Chemien für Probeneingabemengen im Picogrammbereich und schnelle, automatisierbare Protokolle
• Enzymatische DNA-Fragmentierung – macht kostspielige mechanische Scherprodukte überflüssig
• Gesteigerte Ligationseffizienzen für hohe Konversionsraten und Ausbeuten – ohne Adapter-Dimere
• Einheitliche G/C-Repräsentation für jeden Organismus
• Praktischen Kit-Formaten mit integrierten, doppelt barcodierten Adaptern

Vorgestellte Erfolgsgeschichte

Dr. Egbert Schulze aus der Gemeinschaftspraxis für Endokrinologie und Nuklearmedizin, Heidelberg, diskutiert, wie der vollständig enzymbasierte QIAseq FX Workflow eine einheitliche Abdeckung ermöglicht und ihm beim Erzielen zuverlässiger Sequenzierungsergebnisse in seiner Forschung geholfen hat.

Entschlüsselung der mikrobiellen Vielfalt

Metagenomische Daten werden verwendet, um die in natürlichen oder gesunden Mikrobiomen vorhandenen Arten zu untersuchen, die Häufigkeit von Virulenz- oder Antibiotikaresistenzgenen zu ermitteln oder die Ursachen, Folgen und zukünftigen Therapien für eine Vielzahl von Erkrankungen zu beleuchten. Die QIAseq NGS-Lösungen wurden entwickelt, um die genomische Komplexität Ihrer Probe zu entschlüsseln – von der PCR-Amplifikat-Sequenzierung bis hin zur Gesamtmetagenomanalyse einer DNA-Probe.